1、国内外原料药及中间体注册资料的整理、撰写和申报,注册进度的跟踪及问题回复,产品生命周期的维护。 2、国内外注册法规的检索查询、收集和整理,法规动态。依据调研需求,进行注册调研、产品调研、原研调研等。
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