1、国内外原料药及中间体注册资料的整理、撰写和申报，注册进度的跟踪及问题回复，产品生命周期的维护。
2、国内外注册法规的检索查询、收集和整理，法规动态。依据调研需求，进行注册调研、产品调研、原研调研等。

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